制藥行業(yè)的產(chǎn)品由于涉及到人的健康，所以對(duì)管理的要求更高更嚴(yán)格。首先生產(chǎn)的產(chǎn)品本身要獲得國(guó)家醫(yī)藥管理機(jī)構(gòu)的認(rèn)證和批準(zhǔn)； 其次要求對(duì)生產(chǎn)物流全過(guò)程都要有詳細(xì)的跟蹤記錄和質(zhì)量管理認(rèn)證。第三，生產(chǎn)和管理過(guò)程要符合《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》（ GMP） 要求。

對(duì)于參與國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)的企業(yè)來(lái)說(shuō)，還要結(jié)合世界衛(wèi)生組織（ WHO）發(fā)布的《 WHO 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》《 WHO關(guān)于實(shí)施國(guó)際貿(mào)易中藥品質(zhì)量保證制度的指導(dǎo)原則》《 WHO 關(guān)于對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)檢查的暫行指導(dǎo)原則》，同時(shí)也要考慮到進(jìn)口國(guó)的具體生產(chǎn)管理規(guī)范。

制藥行業(yè)是以配方為基礎(chǔ)的行業(yè)，產(chǎn)品是通常用固定的生產(chǎn)線(xiàn)生產(chǎn)出來(lái)的,生產(chǎn)線(xiàn)按工藝過(guò)程可以分為若干個(gè)工序,每個(gè)工序涉及到生產(chǎn)配方和承擔(dān)生產(chǎn)任務(wù)的不同部門(mén)。 

制藥中物料的變動(dòng)性強(qiáng)，工藝流程的制約變量多，造成了其在管理上與其它行業(yè)的顯著差異。

以大科技制藥行業(yè)解決方案融入企業(yè)管理思想，結(jié)合制藥業(yè)的 GMP 認(rèn)證。

可以實(shí)現(xiàn)不同層次的應(yīng)用軟件間的集成。不同的功能模塊可以相互調(diào)用彼此的接口，實(shí)現(xiàn)功能模塊的集成；不同的套件系統(tǒng)的，可以根據(jù)預(yù)留的接口實(shí)現(xiàn)套件的集成。這種靈活的軟件集成方式，保證了系統(tǒng)軟件功能的可定制性、高度的集成性和可擴(kuò)展性。通過(guò)解決數(shù)據(jù)的分布性和異構(gòu)性問(wèn)題，實(shí)現(xiàn)企業(yè)數(shù)據(jù)的全面整合。用戶(hù)可以統(tǒng)一而透明地訪(fǎng)問(wèn)各種異構(gòu)的數(shù)據(jù)資源，全面掌握企業(yè)各種類(lèi)型的數(shù)據(jù)，并可以進(jìn)行深度的數(shù)據(jù)分析和挖掘，加強(qiáng)了對(duì)企業(yè)數(shù)據(jù)管理的廣度和深度。

我們將自己定位于應(yīng)用服務(wù)提供商，而不是簡(jiǎn)單的管理軟件提供商，我們相信我們的優(yōu)質(zhì)服務(wù)將會(huì)使用戶(hù)的信息系統(tǒng)持續(xù)增值。我們擁有一支專(zhuān)業(yè)、精干的咨詢(xún)與服務(wù)隊(duì)伍，他們技術(shù)扎實(shí)、經(jīng)驗(yàn)豐富，有多年大型項(xiàng)目運(yùn)作經(jīng)驗(yàn)，廣受用戶(hù)贊譽(yù)，能夠向用戶(hù)提供包括管理咨詢(xún)、系統(tǒng)規(guī)劃、流程再造、系統(tǒng)設(shè)計(jì)、軟件開(kāi)發(fā)、項(xiàng)目實(shí)施、培訓(xùn)測(cè)試和后續(xù)維護(hù)升級(jí)的全程服務(wù)。我們提供電話(huà)熱線(xiàn)服務(wù)、電子郵件響應(yīng)、現(xiàn)場(chǎng)支持、網(wǎng)絡(luò)在線(xiàn)修改、定期用戶(hù)回訪(fǎng)，堅(jiān)持在第一時(shí)間響應(yīng)和滿(mǎn)足用戶(hù)需要，為用戶(hù)排憂(yōu)解難。